viernes, 15 de septiembre de 2017

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INnet Campus, un antes y un después en mi vida

Vicente Pineda

Hola. Mi nombre es Vicente y quería contaros mi experiencia en el programa Erasmus + INnetCampus y cómo me sentí cuando me ofrecieron participar en él.

Lo cierto es que no me apetecía nada, pues nunca había viajado al extranjero y temía que al participar en este campus inclusivo se me etiquetase una vez más, pero, pese a todo, y en gran parte por la insistencia de mi madre, acepté, pensando, eso sí, que  siempre podría decir que no.

Cuando supe que finalmente me habían seleccionado y que además iría a mi lugar favorito (Amberes, en Bélgica), acepté,  aunque seguía teniendo mucho miedo, ya que carecía de experiencia en viajes de este tipo y sabía que en parte debería valerme por mi mismo. Todo  esto provocó en mi vida una parte de miedo pero también otra de motivación e inseguridad, pues iba a experimentar algo que nunca había hecho hasta entonces.

Me acuerdo todavía de cuando esperando en la estación de autobuses hablaba con mi madre y le decía “no sé si ir, no se esto, no estoy seguro de lo otro”… Pero cuando me monté en ese bus y empecé a conversar con mis compañeros me fui dando cuenta progresivamente de que yo era uno más de aquella familia que iniciaba su viaje hacia un terreno desconocido. Fui encajando y soltándome cada vez más, desatando nudos que llevaban hechos años y poco a poco empecé a hablar con todos mis compañeros, que habían pasado por cosas similares y con los que compartía los mismos miedos o inquietudes, lo que  no hizo más que reforzar los lazos entre nosotros.

Ahora bien, la pregunta es: ¿Qué significó para mí participar en INnetCampus? Pues un antes y un después en mi vida, ya que literalmente ha cambiado mi visión de la vida, así como de la Universidad; me ha hecho crecer como persona y demostrarme a mí mismo que soy capaz, que está cerca, que puedo valerme por mí mismo y que el límite solo está en donde tú quieres ponerlo. He podido conocer otras culturas, lo que me ha enriquecido enormemente, e historias de superaciones que me sirven de ejemplo en mi día a día. Gracias a INnet Campus he conocido a personas maravillosas y he hecho amigos no solo por España, sino también por Europa.

Esta experiencia también me ha hecho ver que se puede y que nada es imposible. Me ha hecho, además, conocerme mejor a mí mismo y conocer gustos y aficiones, como el de la fotografía, que para mí eran desconocidos; me a echo ver lo que valgo y lo que puedo llegar a ser. Sinceramente los miedos que tenía antes de este viaje han desaparecido casi por completo de mi vida. Me ha ayudado a mejorar mi autoestima, así como mi confianza.

Puedo decir que INnet Campus ha sido uno de los grandes apoyos y motivaciones que me han hecho superar mi último año de Bachillerato para conseguir uno de los objetivos más importantes en mi vida, como es el de ir a la Universidad y estudiar lo que me guste y elija. Mucha gente te dice: “eso no es para ti, no llegarás hasta ahí o no lo conseguirás”. Pero lo importante es que tú tengas claros tus objetivos; esas voces son como el ruido de fondo que un atleta oye antes de superar un nuevo récord mundial ya que todos creen que es imposible que lo bata, pero él sabe que puede y que lo va a hacer y confía en ello y entrena y sufre y se esfuerza y por eso lo bate. En una frase, INnetCampus ha sido un antes y un después en mi vida.

 

Vicente Royo Pineda, estudiante de la Universidad de Granada y alumno de INnet Campus
 

via http://blog.fundaciononce.es/articulo/2017-09-15/innet-campus-un-antes-y-un-despues-en-mi-vida

jueves, 14 de septiembre de 2017

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lunes, 11 de septiembre de 2017

¿Se cumple el cupo laboral para las personas con discapacidad en Latinoamérica?

Puedes encontrar la nota original en ¿Se cumple el cupo laboral para las personas con discapacidad en Latinoamérica?

“Tenemos el deber moral de eliminar los obstáculos a la participación y de invertir fondos y conocimientos suficientes para liberar el inmenso potencial de las personas con discapacidad. Los gobiernos del mundo no pueden seguir pasando por alto a los cientos de  millones de personas con discapacidad a quienes se les niega el acceso a […]

Si te gustó este post, puedes visitar Incluyeme.com por oportunidades de trabajo para personas con discapacidad.

viernes, 8 de septiembre de 2017

El antes y el después del trasplante en la fibrosis quística

Miembros de la Junta Directiva de la Federación Española de Fibrosis Quística
Nací con fibrosis quística (FQ), una enfermedad rara de origen genético que no tiene curación y que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo, provocando obstrucción, inflamación e infección. A causa de la FQ, recibí un trasplante pulmonar hace siete años que me hizo volver a nacer: poder correr de nuevo, no toser continuamente, subir escaleras sin ahogarme…
 
Mi vida con fibrosis quística antes del trasplante consistía en aerosoles y tratamientos intravenosos para las infecciones pulmonares, fisioterapia respiratoria diaria para eliminar la acumulación de moco y una cuidada nutrición suplementada con enzimas pancreáticas. Ahora sabemos que el ejercicio físico regular es también básico para mantener un buen estado de salud, pero cuando yo era pequeña estaba desaconsejado por los médicos.
 
Mis padres son portadores sanos del gen de la FQ y, al ser una enfermedad autosómica recesiva, yo tenía un 25% de probabilidades de heredar el gen defectuoso de los dos y, por tanto, de padecer la enfermedad. Actualmente, una de cada 5.000 personas en nuestro país nace con fibrosis quística, ya que una de cada 35 es portadora de la enfermedad.
  
Aunque todavía queda mucho camino por recorrer, han cambiado muchas cosas desde que yo era pequeña. La esperanza de vida ha aumentado considerablemente, las técnicas de trasplante pulmonar cada vez tienen mayor tasa de éxito y cada año aparecen nuevos tratamientos que van mejorando poco a poco la calidad de vida de las personas que tenemos fibrosis quística.
  
Ahora los adultos con FQ hemos tomado el relevo de nuestros padres en el movimiento asociativo y yo misma presido la Federación Española de Fibrosis Quística desde hace un año, junto a otros adultos y padres, 30 años después de su constitución el 24 de octubre de 1987. Una entidad que agrupa, representa y apoya a las diferentes asociaciones de las comunidades autónomas.
 
Hoy, 8 de septiembre, conmemoramos el Día Mundial de la Fibrosis Quística, gracias al impulso de muchos padres y personas con fibrosis quística que han luchado durante años para que esta enfermedad sea cada día más conocida y para que se siga investigando en nuevos tratamientos que nos traigan finalmente su cura.
 
Enlaces de interés:
 
Twitter: @FEFQ_CFspain 
 
Blanca Ruiz
presidenta de la Federación Española de Fibrosis Quística
 
via http://blog.fundaciononce.es/articulo/2017-09-08/el-antes-y-el-despues-del-trasplante-en-la-fibrosis-quistica

jueves, 7 de septiembre de 2017

[Perú] Oportunidades para Personas con #discapacidad.El conocido banco BanBif busca Gestor Legal. Aplica en 👉  https://goo.gl/FmtEG9